I den här artikeln
- 01 L-Citrulline 99% och Citrulline Malate 2:1: Samma bas, olika antal
- 02 Läsa de två specifikationslinjerna sida vid sida
- 03 Analysmetoder och vad ett COA måste visa
- 04 Betyg, form och hanteringsskillnader
- 05 Dokument och leverantörskontroller före en första beställning
- 06 HS-klassificering för de två formerna
- 07 Förpackning, förvaring och hållbarhet
- 08 Vanliga frågor
Två produkter byggda av samma aminosyra står sida vid sida på offertblad, och siffrorna som är tryckta bredvid dem är inte samma typ av nummer. L-citrullin erbjuds normalt som en fri aminosyra med en angiven analys; citrullin malat erbjuds som ett salt med ett angivet förhållande. En köpare som jämför 99 % mot 2:1 väger en renhetssiffra mot en stökiometrisk och drar av den jämförelsen fel slutsats om hur mycket citrullin ett kilo faktiskt innehåller.
Omfattningen här är bulkförsörjning för vidare tillverkning, så frågorna handlar om identitet, analysunderlag, massandel och dokument – inte om vad en färdig etikett kan säga.

01L-Citrulline 99% och Citrulline Malate 2:1: Samma bas, olika antal
Båda produkterna utgår från samma aminosyra. Det som skiljer är om den aminosyran säljs för sig själv eller bunden med äppelsyra, och den skillnaden avgör vilken figur som hör till specifikationen.
Vad hänvisar 99% till på en citrullinspecifikation?
En procentandel på en fri aminosyra är en innehållssiffra: den anger hur mycket av det deklarerade ämnet materialet innehåller, mätt med en namngiven metod. VårL-citrullinpulversida deklarerar 99 % med HPLC som test, och den parningen är det som gör figuren läsbar. En procentsats utan metod, utan angiven grund och utan att namnge vad som uppmätts är ännu ingen specifikation, hur exakt den än ser ut.
Vad räknas egentligen 2:1 i citrullinmalat?
Det räknar molekyler snarare än renhet. Två delar citrullin till en del äppelsyra beskriver hur saltet är uppbyggt, och den beskrivningen förblir sann oavsett om satsen är välrenad eller dåligt renad. Ett förhållande säger vad föreningen är gjord av; det står inget om hur mycket av den blandningen som finns i påsen, vilket är en separat rad som också hör till specifikationen.
02Läser de två specifikationslinjerna sida vid sida
Lägg båda produkterna på ett ark och jämförelsen fungerar bara om samma frågor ställs till var och en.
Vilka rader hör hemma i en like-for-like-jämförelse?
Fyra rader gör det mesta av arbetet: artikelns identitet, figuren som deklareras och vad den mäter, metoden och grunden bakom den figuren och själva citrullininnehållet. Den sista raden är vad som gör de två jämförbara, eftersom den konverterar båda produkterna till en bas och visar vad en given vikt av var och en levererar. Vi anger samma läsmetod för ett annat par formulär ivattenfritt kontra hydrokloridbetain.
Varför väger malatformen mer per enhet citrullin?
Eftersom en del av dess massa är äppelsyra. I saltet reser de två komponenterna tillsammans, så en given vikt av citrullinmalat bär mindre citrullin än samma vikt av den fria aminosyran. Det är aritmetik snarare än kvalitet. En formulering skriven i gram fri aminosyra kan inte helt enkelt märkas om i gram av saltet, och ett citat som uppmanar till den substitutionen inbjuder till ett fel.
| Spec rad | L-citrullin 99% | Citrullin Malate 2:1 | Vad ska man fråga |
|---|---|---|---|
| Vad är rubriken | Innehållet i det deklarerade ämnet | Stökiometriskt förhållande mellan de två komponenterna | Vilken fråga svarar denna figur på? |
| Vad den inte mäter | Hur pudret beter sig i din blandning | Hur mycket av substansen finns i påsen | Fråga efter den andra raden också |
| Metoden bakom | Namngiven analysmetod med angiven grund | Saltets identitet, sedan dess egen analys | Vilken metod, på vilken grund? |
| Massa citrullin per enhet | Hela vikten är aminosyran | En del av vikten är äppelsyra | Konvertera båda till citrullininnehåll innan du jämför |
03Analysmetoder och vad ett COA måste visa
Ett intyg är bevis endast när det står vad som mättes och hur; figuren i sig är inte bevis på någonting.
Vilken testmetod ska anges på COA?
Metoden specifikationen skrevs mot, tillsammans med markören den kvantifierar och grunden den är beräknad på. HPLC visas på vår egen sida för den fria aminosyran. Ett salt behöver en metod som separerar föreningen från dess två komponenter innan det kvantifieras, och certifikatet bör säga vilken metod som användes istället för att låta läsaren anta det.
Vad gör du när två labb är oense?
Jämför metoderna först. Två laboratorier som kör olika tekniker kommer att producera olika siffror för samma pulver, och inget är nödvändigtvis fel. Om metoderna stämmer överens och siffrorna fortfarande skiljer sig åt, blir provet nästa fråga: be om provtagningsplanen bakom det och efter ett retentionsprov som kan testas på nytt av ett tredje laboratorium.
04Betyg, form och hanteringsskillnader
Passform avgörs av beteendet i din process, inte av vilket namn som läses bäst på offerten.
Vilken form passar en pulverblandning och vilken passar en kapsel?
En blandning bryr sig om partikelstorlek, flöde och hur materialet blandas med de andra komponenterna; en kapsellinje bryr sig om bulkbeteende och fyllningskonsistens. Fråga båda leverantörerna om samma fysiska rader och jämför dessa snarare än rubriken, eftersom en specifikation som endast är skriven i termer av innehåll säger dig ingenting om hur pudret kommer att fungera. En besläktad aminosyraingrediens anges på samma sätt på vårL-karnosinsida.
Vilka förändringar i flöde, löslighet och hygroskopicitet?
En fri aminosyra och ett salt beter sig inte identiskt i någon av de tre, och riktningen för skillnaden bör läsas från specifikationen snarare än antas från formen. Om en leverantör hävdar en fördel i flöde eller löslighet, fråga vilken mätning som stöder det och om den mätningen körs på varje batch eller en gång vid utveckling.
05Dokument och leverantörskontroller före en första beställning
Det mesta av tvivel i en första beställning kan avslutas med pappersarbete, förutsatt att det efterfrågas med namn.
Vilka dokument avgör de flesta första beställningar?
Specifikationsbladet, batchcertifikatet för analys, materialsäkerhetsdatabladet och ett processflödesschema. Flödesschemat är det som köpare hoppar över och senare behöver, eftersom det visar var materialet syntetiseras eller renas, var det torkas och därför vilken plats certifikatet egentligen avser.
Hur skiljer man en producent från en handlare?

06HS-klassificering för de två formerna
De två formerna är olika artiklar, och den skillnaden ingår i deklarationen.
Varför kan de två formerna landa i olika rubriker?
Eftersom den ena är en enda kemiskt definierad förening och den andra är en förening bildad av två komponenter, och en blandning av båda med andra ingredienser är en tredje artikel igen. Frågorna som avgör det - vad varorna är, vilken form de är i och vad de är förberedda för - är de som anges ihur HS-klassificering argumenteras, appliceras här på en aminosyra snarare än på ett karnitinsalt.
När är en bindande dom värd att vänta på?
När varorna är nya i din fil, när två mäklare har läst dem olika eller när volymen gör en korrigering dyr. En dom binder varorna enligt beskrivningen, så beskrivningen du lämnar är hela övningen. I annat fall, deklarera exakt och behåll specifikation, intyg och faktura som beskriver samma artikel.
07Förpackning, förvaring och hållbarhet
Ett certifikat beskriver materialet vid utgivningen; packning och förvaring avgör om det fortfarande matchar vid ankomst.
Vilken förpackning passar en bulkaminosyra?
Formatet på våra sidor är en fibertrumma med en inre liner av livsmedelskvalitet, som skyddar ett hygroskopiskt pulver och kan stängas igen efter provtagning. Fråga efter fodermaterialet, förslutningen och om trumman passar en öppning eller upprepad provtagning under tillverkningen.
Vad förändras med värme och luftfuktighet?
Fuktupptagning är den största risken med ett kristallint pulver, och det visas som kakning och förlorat flöde snarare än som en misslyckad analys. Be om ett skriftligt förvaringsvillkor, torkmedel i ytterförpackningen där vägen är fuktig och en transiteringsplan som inte lämnar trumman i en oventilerad behållare.

08Vanliga frågor
Är citrullinmalat samma produkt som L-citrullin?
Nej. L-citrullin är den fria aminosyran; citrullinmalat är en förening där aminosyran är bunden med äppelsyra i ett angivet förhållande. Det är olika artiklar med olika specifikationer, och en given vikt av var och en bär olika mängd citrullin.
Betyder siffran på 99 % detsamma som siffran 2:1?
Nej. Procentandelen är en innehållssiffra mätt med en namngiven metod; förhållandet beskriver hur saltet är byggt. Att jämföra dem direkt är att jämföra två olika typer av uttalanden.
Vilken av de två ska jag köpa?
Den som din specifikation heter. Läs etikettdeklarationen du måste uppfylla, fråga sedan varje leverantör om identiteten, den deklarerade figuren med dess metod och grund samt citrullininnehållet och jämför dem på ett ark.
Kan jag ersätta den ena formen med den andra i en formulering?
Inte på gram-för-gram-basis. Saltet bär äppelsyra som en del av sin massa, så citrullinet som levereras av en given vikt skiljer sig. Konvertera båda till samma grund innan du skriver om formeln.
Kan en leverantör ge mig en HS-kod skriftligen?
En leverantör kan berätta hur den deklarerar varorna, men klassificeringen bestäms av importlandets tullmyndighet. Om svaret har kommersiell vikt, begär ett bindande beslut för varorna precis som du kommer att importera dem.
Begär specifikationer och prover
Berätta för oss vilken form du köper - den fria aminosyran eller malaten - med den specifikation du behöver uppfylla och destinationsmarknaden, så bekräftar vi vad vi kan leverera och skickar specifikationsbladet, batchcertifikatet och ett prov för din egen prövning. Diskussionen på denna sida tar upp skillnaden mellan formerna; Tillgängligheten av ett specifikt salt bör bekräftas skriftligen snarare än antas från denna artikel. Kommersiella termer beror på specifikation, packning och ledtid, och små initiala kvantiteter för testning stöds.
liu@wellgreenxa.com | wa.me/8619890982054- Vi brukar svara inom 24 timmar.
Källor
- Vår produktsida för L-citrullinpulver - deklarerad kvalitet, specifikation, testmetod, utseende och certifikatlista, läs 2026-10-28.
- Inga externa marknads- eller regulatoriska data används.
Denna not beskriver hur specifikations- och klassificeringsfrågor argumenteras. Det är allmän information, inte juridisk eller regulatorisk rådgivning, och den avgör inte hur någon försändelse klassificeras. Bekräfta kraven med myndigheten för destinationsmarknaden.


